加州理工大学StephenL Mayo课题组在Nucleic Acids Research发表了一篇题为 “Genome manipulation by guide-directed Argonaute cleavage” 的研究论文，探索pAgo是否可以成为一种新的DNA引导的基因组编辑工具。

为了验证CbAgo可以定向切割大肠杆菌特定的染色体形成DNA损伤，并诱导RecBCD依赖性染色体重组的发生，作者先将一个“Chi-kanDR- Stop Codons -kanDR-kan C-terminus”表达盒插入到大肠杆菌lacZ基因组后，并设计gDNA靶向lacZ。当且仅当CbAgo切割特定DNA，RecBCD识别Chi位点，减弱其外切酶的切割活性，促进kanDR发生重组删除“Stop Codons”序列，卡那霉素抗性基因恢复功能，使菌株具有卡那抗性。作者进一步发现，添加3个或6个Chi位点的表达盒，RecBCD依赖性染色体重组的发生的几率最大。

最后，作者利用CbAgo替换CRISRER-cas9作为反筛系统，与Lambda-Red重组结合。利用CbAgo去切割未成功发生同源重组双交换的细胞，最终使筛选突变细胞的效率提升了100倍。这些发现证明了使用pAgo建立DNA导向基因组编辑系统的可能性。